有关权威部门20日发布了关于国产新冠疫苗的几个最新消息。主要内容归纳如下：

1、灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了3期临床试验。
2、安全性(副作用）没问题，约6万名受试者无严重不良反应。
3、审批没问题，疫苗研发成功药监局将特事特办第一时间完成疫苗审批上市。
4、产能没问题，预计到年底疫苗年产能达到6.1亿剂。
5、疫苗变异对疫苗研发没有造成实质性影响。

消息一经发布，大家都备受鼓舞，仿佛年底就准备接受疫苗接种了。但纵观报道，对其中最最关键的一点，疫苗的有效性（保护力数据）却语焉不详。目前主要媒体对疫苗的安全性（副作用）都大肆报道，对其有效性却含糊其辞，让很多人误以为安全性就是有效性。疫苗安全性固然重要，但有效性才是疫苗研发是否成功的最主要指标。疫苗不是保健品，只要无害，有没效都无所谓。此外，据报道目前国内已经开始紧急使用疫苗。这意味着在未通过临床三期试验，验证其有效性的情况下开始使用疫苗，这是否符合医学规范呢，也值得商榷。

那国内疫苗研发是否真的如公众想象的那么乐观呢？个人觉得不尽其然。理由如下：

1、就算疫苗研发进入临床三期试验也并不意味着一定会成功。而且恰恰相反，临床三期试验通过率远比普通人想象的低的多。
2、备受瞩目的工程院院士陈薇团队采取的疫苗研发技术路线为腺病毒载体，而采取同一技术路线的美国强生和英国牛津团队已经宣布失败。陈薇团队研发的腺病毒载体疫苗前景其实并不明朗。
3、同为冠状病毒的SARS(萨斯病毒）疫苗，万众一心集举国之力，2003年爆发至今，尚未研究成功。
4、目前国内所有各类主要基础疫苗，绝大部分都是国外进口或者国内仿制，真正国内首创自主研发的几乎没有。