妹妹生了个儿子，恭喜她！

今天去医院复查了。医生查完房开完会都差不多10点了才下来。医院的人真多，比过年还热闹，候诊室里简直是水泄不通，空气憋闷地慌。等待期间见着了我的病友阿姨，她看上去恢复得不太好，没什么精神。他儿子说她胃口不好，吃不下东西。旁边叔叔的老公一个劲儿地控诉阿姨不爱吃又不运动，天天唉声叹气……我觉得我的康复很大程度上归功于我的家人，爸爸是个优秀的饲养员，每天变着法子给我做好吃的，光鸡就吃了三四只，还有猪脚，鱼，天天换花样。妈妈每天包揽了我的其他事情，晚上为我盖被子，每天蒸一个梨子，带我去天台晒太阳，去会所散步，时时刻刻鼓励我，给我搽药，擦洗身子，咳嗽的时候帮我拍背。姐姐姐夫对我的每一个小进步都会大大地表扬，连刚出院回来放个屁他们都会说不错，继续努力。小外甥女都知道帮我倒水吃药。所以我每次都会把碗里的饭吃光，这样才会有力气，才能和小癌同学斗争下去，我不能辜负我的家人，不管结果如何，至少我努力了，不让自己留下遗憾，也不让家人遗憾。旁边叔叔说得都对，但是这么大的事情摊到谁身上都会接受不了，他说阿姨一天就坐在那儿不动又不吃……真是站着说话不腰疼，你也切侧肺试试？估计还没阿姨坚强呢！对人好一定要注意方法，不然只会恰得其反。我觉得叔叔和我老公很像，都只会嘴上说说，成不了我们的依靠，关键时刻还是家人最可靠。我很幸运，我的父母能够全身心地照顾我，他们是我最强大的后盾。终于轮到我了，医生大笔一挥，3000块就不翼而飞了。一切治疗等这次检查结果出来再说，我跟他说咳嗽厉害，他看了我一眼，你右边这么严重的炎症，很正常了。你很幸运挺过了这一关，当时生怕你炎症突然爆发控制不下来。感情我这还是高风险手术呀！看来这第一丈是我赢了！ct约了周三，干脆抽血也同一天来吧。

今天一大早又跑到医院排队抽血做增强ct,心电图。八八点半抽完血，九点半做完心电图，于是赶紧排队去取号做ct.预约的是十点半到十一点半的时间段，结果好心的护士十点就让我拿了号，排在61号，去到候诊厅，才做到33号，又要开始漫长的等待了。十一点二十，终于轮到我了。这次护士扎的针比较好，推药的时候一点都不疼。拔完针都快十二点了，赶紧打道回府。等车的时候在网上查看了上午的血检报告，看着肿瘤标志物我就凉了半截腰，手术都做了，咋还超标那么多呀？cea术前6.8,术后7.3,ca199术前807，术后依然700多，咋办呀？难道这么快就复发啦？一下子，我这信心就掉到谷底了。

等待做ct的过程中，碰上一个女孩子来帮家人问穿刺结果，说上周一做的穿刺，今天去拿结果居然显示没有此患者，来找穿刺医生问个明白。过了一会儿，手术中的穿刺医生被叫了出来。女孩子见着医生劈头就是“你是咋回事儿呀？咋穿的组织不够呢？咋穿的呢？……”小医生连忙解释，穿刺本身就存在不确定性，尤其是病灶比较小的时候，有的病人要穿三四回才取到足够组织。要是早知道穿刺成功率不高，我就不穿了嘛，直接手术还能省时间。

看病跟上班一样，一大早又赶到了医院。和往常一样，医生还没有下来，但候诊处又已经是人山人海了。昨天在做心电图的时候，遇上一个小朋友，估计就两三岁的样子，听到叫他的名字，就开始哇哇大哭，我不打针，我不打针。听着让人心疼。这么小，就要来到这种医院看病，老天真不长眼。此刻，真体会到了什么叫做黄泉路上无老少！

等了一个多小时，终于见着了医生。医生把我所有的资料都研究了一遍，然后开始对对面坐的小年轻医生提问了？t3的依据是什么？why t3？小医生怯怯地回答，当时不是还有个小的吗，就给了ct3,但最后病理科会诊认为是不典型增生。"那你就应该标明那个是aah。",不管写什么都应该要有证据。上次美国那边来人查我们的病历，一天就查了一份，因为每一个地方他都要问why？"我顺便指出了手术记录里写错的地方，大boss又把小医生教育了一回，不过打一板还得摸一摸，大boss说小医生也很不容易，光干活，没工资，没奖金，事情还特别多，跟手术跟到晚上八点多，大boss拍拍屁股走人了，他们还得留下写手术记录，执行医嘱。这年头，医生也真的很不容易！基因检测都为阴性，就意味着没有靶向药可吃了。医生继续说，你知道我们做的只是楔形切除，没有直接切除左上肺，因为你的身体耐受不了，也没能做淋巴清扫，又这么年轻，所以我建议你做化疗，尽量降低风险，我曾经给一个八十多岁的老太太做手术，她心脏刚放完支架，虚的不行，走路都要架着，最后我给她做的也是楔形切除，她的家人还说怎么做这么小的手术，为什么没清除淋巴……现在都六年了！手术有的时候是做多错多，没办法挽回的，一定要多方面考虑，我不能都按照书本，一刀给你切下去，万一到时恢复不了，那是得不偿失。现在打四个化疗，把屁股擦干净。

医生都把利弊说得如此清楚，我也就同意了。尽人事，听天命。“放心，不会掉头发的！歇个两三天还可以去上班。”听到这儿，我居然开心地笑了，尼玛，果然是女人，这个时候还在考虑头发问题。爸爸不失时机地表扬了自己的厨师工作做得好，获得了医生的点赞。医生说无须忌口，什么吃的下就吃什么，甚至辣椒都可以吃，这样才能更快地恢复。他说三年以后再考虑要孩子，该干嘛干嘛，不要有心里负担，以后的路还长着。医生一句顶父母十句，心里一下子踏实了许多。门诊划价，一万一千多，开的是培美曲塞加卡铂，输液一天，休息三周，四天查一次血常规，三周检查心电图，生化指标，六周查一次ct,比那些输几天的幸福多了。预约了明天在日间门诊化疗，恐怖的化疗之路就要开始啦。

早上九点，正式开始了化疗之路。护士把我的手左拍拍，右拍拍，左手换右手，右手换左手，最后来了一句，"靓女，你的血管怎么回事，都看不见的！你要置管哦！现在这么安静都找不到血管，万一要是急救叫人怎么插针呀？下次你去导管门诊置个管，等下就去问一下。"。尽管如此，她还是一针就扎中了。接下来就是坐着等了，估计药没有这么快配回来，有的等了。这个病房有16个座位，就三女的，其他都是男的。他们都在用白话聊天，难受的时刻还没有到来。

刚退完止呕针，尼玛，不是一般的痛呀，护士给我第二次调慢速度的时候很认真地说，再痛也不能调慢了。于是我死扛着，眼睛都闭上了，期待快快推完。小护士估计是没见过这么怕痛的人，实在是于心不忍，又给我调慢了，说我看你滴到什么时候去。幸亏人不多，我才可以这么任性。原来我真的是绝对的怕痛体质，难怪在重症监护室会被大boss鄙视，在普通病房会被小医生忽悠。推完才发现另外那台机已经退了三个人了，没有一个叫疼的，好汗颜！

毒药培美曲塞终于现身了，滴到手上的感觉冰冰凉，心里也感觉凉嗖嗖的。隔壁有人已经开始吐了，好紧张呀！

开始头晕了。

培美曲塞打完了。不行了，我要睡觉??了。

卡铂也来了，希望这瓶也顺利！

还有最后一瓶了，看到曙光了。换了地塞米松之类的在打，怎么突然好胀痛。护士又给我说血管太细的问题，说开全了也没别人开一半滴得快，说得我都为我的小细血管自卑了。你咋就这么不争气，长这么细呢，这样为难护士呢？！本来被她说动想去置管了，后面查查还得每周维护冲洗，太麻烦了，而且我每次都只要打一天，扎一针即可。护士听我这样说，有点不开心了。姑娘，我真不是故意为难你的，下回我争取滚去住院的那里，哈！

下午四点，所有的液都输完了，总体感觉跟感冒输液差不多，没啥大反应。右手边的大哥好心提醒，明后两天恶心的感觉就会找上门，所以趁现在能吃使劲吃。他说放疗弄得他很难受，只剩下咸跟苦两种味道，白开水是咸的，糖是苦的，口腔也痛。左手边的大哥好拽，一下又出去办事了，回来吊上针，那速度是呼呼的，我打了七个小时，估计他只有我一半时间，血管粗就是这样任性！今天还算顺利，没有呕吐，没有恶心，只有些许的头晕。担心明天的反应，今天晚上吃了两碗饭，喝了一大杯花生燕麦等打的糊糊。叮嘱老爸明天去菜市场买鳝鱼，小海鱼，试试这些升白细胞的秘方，祈祷我的白细胞听话，要强势一点，把打生白针的钱剩下来。

今天在网上看到了自己前几天的ct平扫报告单。有一项看的我触目惊心:右上肺可见多个小结节，可疑转移瘤。怎么能这样呀？医生也只是在电脑上看了下片，说问题不大。下回得拿着单去找他再仔细看看。心情大受影响。

昨天化疗完回来还雄赳赳，心想化疗不就这样嘛！谁知道今天我就跟霜打的茄子似的，头昏昏沉沉的厉害，像有千斤重，想睡睡不着，连玩手机都有点力不从心了。尽管如此，中午我还是吃了一大碗饭。今天爸爸和姐姐姐夫去大采购了，花了五百多大洋，很多都是给我买的，有黄芪，黄鳝，各式水果，他们的恩情不知道如何报答，唯有努力吃饭，早早康复，不辜负他们的付出，从今天起，我的命属于我的家人，我要好好珍惜。

今天是化疗第三天了，头晕的现象有所减轻，可是胃开始不安分了，一个劲儿地往上翻，赶紧吃东西把它给压下去，难受。

昨天老公打电话过来说以前搭班的班主任带着班长和一个代表去家里看我了。他们走的时候还给了他一个袋子，打开才发现里面居然有三万两千多块钱，都是班上的学生给我筹的。听到这儿我眼泪就唰唰的，他们还只是大二的学生，我怎么能要他们的钱呢！他们的这份心意让我感动不已！联系上了班长和l代表，让他们务必把名单给我，等他们结婚生子的时候我再把红包包回去，争取把每一笔钱都物归原主。

第四天了，为何还这样不舒服呀？胃好了点，可惜头又开始有点晕了。天变凉了，又下雨，本来打算今天去抽血验血常规的，看这阵势，立马改了主意还是等天气好了再去吧，别给我冻感冒了，划不来。住院时和我一个病房的阿姨今天也要开始化疗了，祝愿她一切顺利！